2-Poudre de désoxy-D-glucose

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Dernière mise à jour: 2024-01-14 11:19
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Description des produits

Qu'est-ce que le 2-Désoxy-D-glucose ?

2-Poudre de désoxy-D-glucoseest une substance chimique, sa formule chimique est C6H12O5 et son poids moléculaire est de 164,16 g/mol, son CAS NO. est154-17-6. Il s'agit d'un sucre à six carbones semblable au glucose, mais dépourvu de groupe hydroxyle au niveau du deuxième atome de carbone, donc appelé glucose « désoxy ». C'est un cristal blanc peu soluble dans l'eau. La 2DG est un perturbateur métabolique clinique qui peut inhiber l’absorption et l’utilisation du glucose par les cellules, entraînant une diminution des niveaux d’ATP dans les cellules. Ce médicament agit principalement sur les cellules tumorales et certains agents pathogènes qui dépendent du sucre comme principal substrat métabolique. L’utilisation de 2DG peut effectivement provoquer la mort de ces cellules ou ralentir leur taux de croissance. De plus, la 2DG est utilisée comme outil dans la recherche en neurosciences et en métabolisme, car elle peut simuler l’état d’épuisement métabolique, révélant ainsi les détails des voies métaboliques cellulaires.

La découverte du 2-désoxy-D-glucose remonte au début des années 1950. À cette époque, les scientifiques américains Haskell Smith et Morris Ficher découvraient un composé appelé 2-désoxy glucose en étudiant les mécanismes d'absorption cellulaire du glucose. Plus tard, un autre scientifique, Takashi Otsuka, a découvert que le 2-déoxy glucose pouvait interférer avec le métabolisme cellulaire du glucose et inhiber la division cellulaire lors de la synthèse de l'ADN.

Par la suite, les scientifiques ont mené d’autres recherches sur2-Poudre DGet a découvert qu'il pouvait inhiber la croissance de certaines cellules et agents pathogènes, tout en ayant des effets minimes sur les cellules normales.

Pour améliorer l’efficacité du 2DG, les scientifiques ont commencé à concevoir et à synthétiser des molécules similaires. Dans ce processus, ils ont découvert que la 2DG était un perturbateur métabolique plus efficace, capable d’inhiber plus efficacement l’absorption et l’utilisation du glucose par les cellules. Actuellement, le 2DG est devenu un outil expérimental et un médicament clinique important.

 

Informations de base:

Nom du produit

2-Désoxy-D-glucose

Autre nom

mélange d'anomères; 2-Déoxy-D-Arabino ; 2-désoxy-D-glucose grade iii ; 2-désoxy-D-glucose grade ii ; Désoxy-d-glucose; 2-désoxyhexopyranose ;2-désoxy-D-arabino-hexose ; 2-désoxy-alpha-D-arabino-hexopyranose ;2-désoxy-D-arabino-hexopyranose ; 2-désoxy-D-glucose sigmaultra ;2-désoxy-bêta-D-arabino-hexopyranose

CAS

154-17-6

MF

C6H12O5

MW

164.16

EINECS

205-823-0

N° MDL

MFCD00151328

Pureté

99%

La stabilité

stable lorsqu’il est stocké dans des conditions appropriées.

solubilité

Légèrement soluble dans l'eau

Application

Qualité médicale ou utilisé pour la recherche.

Emballage

Selon votre demande

Stockage

Température ambiante.

Formule structurelle

 

Qualité standard:

Article

spécification

Résultats d'analyse

Apparence

Poudre blanche ou presque blanche

poudre blanche

Identification

Positif

Positif

Une rotation optique spécifique

{{0}},0 degré --+47,5 degré

+46,3 degré

Métaux lourds

10 ppm maximum

Perte au séchage

1,0 % maximum

0.30%

Essai

98.0%

98.86%

Résidus au feu

0,2 % maximum

0.07%

Uniquement pour un usage commercial ou de recherche, ne convient à aucun particulier !

 

Le processus de synthèse de2-poudre de désoxy-D-glucosecomporte deux étapes :

Dans la première étape, le glucose est soumis à une condensation de Knoevenagel en réagissant avec la méthylvinylcétone pour donner un composé carbonyle , -insaturé.

Dans la deuxième étape, le composé insaturé est réduit en produit cible 2-désoxy-D-glucose par hydrogénation-réduction.

Voici les processus de réaction spécifiques :

Équation de réaction de première étape :

Glucose + Méthylvinylcétone → , composé carbonyle -insaturé

Mécanisme de réaction de première étape :

Dans des conditions alcalines, le glucose et la méthylvinylcétone agissent comme des réactifs nucléophiles et subissent une condensation de Knoevenagel à l'aide de thioacétone ou d'hydroxyde de sodium, produisant un composé carbonyle -insaturé.

Équation de réaction de deuxième étape :

, -composé carbonyle insaturé + Hydrogène gazeux + Catalyseur → 2-désoxy-D-glucose

Mécanisme de réaction de deuxième étape :

En présence d'hydrogène gazeux et d'un catalyseur, le composé carbonyle -insaturé est hydrogéné pour donner du 2-désoxy-D-glucose. Un catalyseur métallique tel que le platine ou le palladium est couramment utilisé pour cette réaction d'hydrogénation.

Il convient de noter qu'il ne s'agit que d'une méthode courante de synthèse du 2-désoxy-D-glucose. En fait, il existe d’autres voies de synthèse, telles que la modification chimique de l’uracile et le métabolisme microbien.

c'est un composé très important largement utilisé en médecine, en biotechnologie et dans l'industrie alimentaire. Voici ses quelques avantages :

Il n'a aucun effet secondaire toxique sur le corps humain et a un effet destructeur sélectif sur les cellules cancéreuses ;

Il a des effets anti-virus, antifongiques, anti-diabète, anti-obésité et autres ;

Il peut être absorbé et métabolisé par le corps humain ;

Il peut être utilisé comme réactif radiomarqué ou comme agent de réparation de l'ADN en biotechnologie ;

Il peut être utilisé comme édulcorant hypocalorique dans l’industrie alimentaire ;

Bref, c’est un composé très utile avec diverses applications.

 

Emballage et expédition

Emballage:

1~2kg

2-10 kg

10-25 kg

Expédition:

Inférieur ou égal à 50kg

Par express porte à porte

Fedex, DHL, UPS, TNT, EMS, etc.

Rapide et pratique

50kg~200kg

Par avion

Rapide et pas cher

Supérieur ou égal à 200kg

Par la mer

Moyen le moins cher

Ou selon votre exigence de choisir le moyen le moins cher ou le plus rapide.

 

Délai de paiement

 

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